الجين السائد هو الجين الذي يعبر عن معلوماته حتى لو كان هناك شكل مختلف من الجين موجود على الكروموسوم المتماثل. يحدد الجين المهيمن دائمًا الخصائص الفيزيائية التي سيظهرها الفرد.

تحتوي الجينات على جميع المعلومات لإنشاء فرد جديد

الخصائص الفيزيائية التي يمتلكها الفرد ، سواء كان حيوانًا أو نباتًا ، هي ما يُعرف بالنمط الظاهري . في البشر ، يتوافق النمط الظاهري مع لون البشرة ولون الشعر ولون العين والطول وشكل شحمة الأذن وشكل الأنف وما إلى ذلك. النمط الظاهري هو كيف يبدو الفرد من الخارج .

النمط الجيني هو دستور الفرد من وجهة نظر جيناته ، وهو يتوافق مع جميع المعلومات الموجودة في الحمض النووي الخاصة بهم والتي ورثت من والديهم. يحدد النمط الجيني النمط الظاهري إلى حد كبير ، ولكن في بعض الأحيان يتم التعبير عن النمط الظاهري أو لا يتم وفقًا لخصائص البيئة.

مثال على ذلك يتوافق مع الأمراض ، فإن الشخص الذي يكون ابنة أحد الوالدين أو كلاهما مصابًا بالسكري يميل إلى الوراثة للمعاناة من المرض ، ولكن إذا تبنى نمط حياة صحي ، أو قام بنشاط بدني منتظم ، أو حد من تناول الكربوهيدرات و الحفاظ على وزنك ضمن المعدل الطبيعي ، من المحتمل جدًا أنك لن تصاب بالمرض حتى لو كنت مستعدًا لذلك.

الجينات السائدة والجينات المتنحية

يتم تنظيم المعلومات الموجودة في الحمض النووي في الكروموسومات ، وهذه بدورها تحتوي على أجزاء بمعلومات محددة تسمى الجينات الموجودة في أماكن معينة على الكروموسوم تسمى الموضع ، يرتبط كل جين بجودة الفرد. الجينات الموجودة في الكروموسومات X و Y تنقل الخصائص المرتبطة بالجنس.

عندما يتكاثر الأفراد ، يساهمون بنصف معلوماتهم الجينية في الكائن الجديد. يحدث هذا لأن الكروموسومات في أزواج. أثناء التكاثر ، تنفصل الأزواج لتشكيل الأمشاج أو خلايا التكاثر ، وهي البويضات والحيوانات المنوية. في وقت الفصل ، توجد الكروموسومات بشكل عشوائي ، لذلك تختلف المعلومات الوراثية بين هذه الخلايا.

بمجرد تجميع الكروموسومات في أزواج لتشكيل الفرد الجديد ، يحدث أنه قد تكون هناك معلومات مختلفة من كل من الوالدين حول نفس السمة. لنأخذ لون العيون كمثال ، إذا تلقيت الجين من الأب للون الأزرق والجين من الأم للون البني ، فسيحدث أن يتم التعبير عن الجين السائد ، وهو في هذه الحالة عيون بنية. من وجهة نظر النمط الظاهري فإن الكائن الجديد سيكون له عيون بنية ، ولكن نمطه الجيني يحتوي على معلومات عن العيون البنية والعيون الزرقاء.

بهذه الطريقة ، عندما يكون هناك نوعان من الجينات لنفس المعلومات ، فسيكون هناك أحدهما لديه القدرة على إخفاء الآخر والتعبير عن نفسه ، فهو الجين السائد . يسمى الجين المخفي الجين المتنحي. عندما يُورث جينان متطابقان ، يتحدث أحدهما عن دستور متماثل الزيجوت ، والذي يمكن أن يكون مهيمناً إذا ورث جينان مسيطران أو متنحيان إذا ورث جينان متنحيان ، في حالة ورث جينين مختلفين ، أحدهما سائد والآخر متنحي ، الدستور غير المتماثل. لكي يعبر الفرد عن سمة متنحية ، من الضروري أن يكون لديه تركيبة وراثية متماثلة الزيجوت المتنحية.

في حالة الجينات الموجودة على كروموسوم X ، سيتم التعبير عنها دائمًا في الجنس الذكري لأنها تحتوي على كروموسوم واحد من هذا النوع. يفسر هذا سبب كون الاضطرابات الوراثية مثل الهيموفيليا وعمى الألوان أكثر شيوعًا لدى الرجال ، نظرًا لأن الجينات التي تنقل هذه الأمراض تقع على الكروموسوم X.

الصور: iStock - jian wang / Christopher Futcher