الجين المهيمن - التعريف والمفهوم وما هو
تحتوي الجينات على جميع المعلومات لإنشاء فرد جديد
الخصائص الفيزيائية التي يمتلكها الفرد ، سواء كان حيوانًا أو نباتًا ، هي ما يُعرف بالنمط الظاهري . في البشر ، يتوافق النمط الظاهري مع لون البشرة ولون الشعر ولون العين والطول وشكل شحمة الأذن وشكل الأنف وما إلى ذلك. النمط الظاهري هو كيف يبدو الفرد من الخارج .
النمط الجيني هو دستور الفرد من وجهة نظر جيناته ، وهو يتوافق مع جميع المعلومات الموجودة في الحمض النووي الخاصة بهم والتي ورثت من والديهم. يحدد النمط الجيني النمط الظاهري إلى حد كبير ، ولكن في بعض الأحيان يتم التعبير عن النمط الظاهري أو لا يتم وفقًا لخصائص البيئة.
مثال على ذلك يتوافق مع الأمراض ، فإن الشخص الذي يكون ابنة أحد الوالدين أو كلاهما مصابًا بالسكري يميل إلى الوراثة للمعاناة من المرض ، ولكن إذا تبنى نمط حياة صحي ، أو قام بنشاط بدني منتظم ، أو حد من تناول الكربوهيدرات و الحفاظ على وزنك ضمن المعدل الطبيعي ، من المحتمل جدًا أنك لن تصاب بالمرض حتى لو كنت مستعدًا لذلك.
الجينات السائدة والجينات المتنحية
يتم تنظيم المعلومات الموجودة في الحمض النووي في الكروموسومات ، وهذه بدورها تحتوي على أجزاء بمعلومات محددة تسمى الجينات الموجودة في أماكن معينة على الكروموسوم تسمى الموضع ، يرتبط كل جين بجودة الفرد. الجينات الموجودة في الكروموسومات X و Y تنقل الخصائص المرتبطة بالجنس.
عندما يتكاثر الأفراد ، يساهمون بنصف معلوماتهم الجينية في الكائن الجديد. يحدث هذا لأن الكروموسومات في أزواج. أثناء التكاثر ، تنفصل الأزواج لتشكيل الأمشاج أو خلايا التكاثر ، وهي البويضات والحيوانات المنوية. في وقت الفصل ، توجد الكروموسومات بشكل عشوائي ، لذلك تختلف المعلومات الوراثية بين هذه الخلايا.
بمجرد تجميع الكروموسومات في أزواج لتشكيل الفرد الجديد ، يحدث أنه قد تكون هناك معلومات مختلفة من كل من الوالدين حول نفس السمة. لنأخذ لون العيون كمثال ، إذا تلقيت الجين من الأب للون الأزرق والجين من الأم للون البني ، فسيحدث أن يتم التعبير عن الجين السائد ، وهو في هذه الحالة عيون بنية. من وجهة نظر النمط الظاهري فإن الكائن الجديد سيكون له عيون بنية ، ولكن نمطه الجيني يحتوي على معلومات عن العيون البنية والعيون الزرقاء.
في حالة الجينات الموجودة على كروموسوم X ، سيتم التعبير عنها دائمًا في الجنس الذكري لأنها تحتوي على كروموسوم واحد من هذا النوع. يفسر هذا سبب كون الاضطرابات الوراثية مثل الهيموفيليا وعمى الألوان أكثر شيوعًا لدى الرجال ، نظرًا لأن الجينات التي تنقل هذه الأمراض تقع على الكروموسوم X.
الصور: iStock - jian wang / Christopher Futcher